网站导航

新闻中心

当前位置:那艾仪器 > 新闻中心 >
全封闭集菌仪无菌检查的定义
时间:2021-05-24 点击次数:
 
是一次性使用与反复使用集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计:全部采用L304卫生级不锈钢,全封闭集菌仪解决了无菌室.微生物室高洁净仪器的要求。
 
       2005年版药典对无菌检查的定义是:无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
    由于无菌是一个相对的概念,因此,对无菌检查的结果应该有一个正确的认识-即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下,供试品未发现有微生物污染,并不表示所有的产品都是无菌的。反之,当供试品中检出微生物污染,则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。
无菌检查的环境:
    2005年版药典对无菌检查环境的规定主要有:
    无菌检查应该在洁净度为10000级,局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行;
    无菌检查的全过程,应该遵守无菌操作,避免微生物污染,检查的环境应该能够提供这种保障;
    无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证;
    隔离系统应该按相关技术要求进行验证,内部洁净度应该符合无菌检查的要求。
洁净室:
    一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、全封闭集菌仪阳性对照操作区等区域;
    实验室应该根据洁净室的特点,制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程;
    为避免交叉污染,无菌检查的洁净室宜单独设置,单独使用。
 
最新产品
最新文章

如果您有任何问题,请跟我们联系!

联系我们

Copyright © 2016-2021 上海那艾实验仪器有限公司(www.simeart.com)版权所有 | 沪ICP备16033204号-14
sitemap.xml 本站关键词:集菌仪 智能集菌仪 浮游菌采样器